Les seules lentilles cliniquement éprouvées et autorisées par la FDA pour la sensibilité à la lumière liée aux migraines.

Gérez l’impact de la lumière sur votre vie

Avulux est destiné à réduire l’impact de la sensibilité à la lumière chez les personnes de 12 ans et plus souffrant de migraines épisodiques, en complément de leur prise en charge habituelle de la migraine. Indications complètes

Lunettes de migraine

Les nouvelles lentilles Avulux Adapt et Avulux Atlas sont désormais disponibles.
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90 % des utilisateurs trouvent qu’Avulux les aide à traverser leurs journées.

Lentilles brevetées

La technologie Avulux filtre les lumières bleue, ambre et rouge nocives, contrairement à toute autre lentille.

Retours sous 60 jours

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Retours sous 60 jours pour les articles non personnalisés, afin que vous soyez certain(e) d’être satisfait(e) de vos lunettes Avulux. Lire la politique.

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Indications d’utilisation : Avulux® est autorisé par la FDA, filtre optique de précision en vente libre indiqué pour bloquer la lumière à 480 nm (plage de bleu intense) et 590 nm (plage rouge/ambre), tout en en laissant passer la lumière du reste du spectre chromatique visible afin de réduire l’impact de la sensibilité à la lumière chez les patients ayant reçu un diagnostic de migraine épisodique âgés de 12 ans et plus. L’utilisation d’Avulux ne doit pas modifier les soins habituels traitement de patients âgés de 12 ans et plus ayant reçu un diagnostic de migraine épisodique, y compris avec des médicaments utilisation.

Avulux est destiné à être utilisé en complément des soins habituels de la migraine, y compris les médicaments. Il n’est pas destiné à diagnostiquer, pour traiter, guérir ou prévenir la migraine ou toute autre maladie et ne remplace pas destiné à fournir des conseils, un diagnostic ou un traitement médical professionnels. Consultez un professionnel qualifié professionnel de santé concernant les symptômes et le traitement de la migraine. Avulux est classé par la Food and Drug Administration des États-Unis comme dispositif médical de classe I dispositif relevant du 21 CFR § 882.5811, code produit QEO. Demande De Novo DEN250026.